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以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

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以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

以质量铸就品牌,悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

在(zài)(zài)全球医药产业经历环境与技术变革浪潮中,“药品质量(zhìliàng)只有(zhǐyǒu)一百分,九十九分等于零”,这句镌刻在悦康药业集团股份有限公司的(de)质量箴言,正引领企业在新时代医药赛道上稳健前行。从创业之初的名不见经传,到如今跻身中国医药工业百强、登陆科创板,悦康药业以质量为基石,走出了一条独具特色的发展之路。

2001年成立的悦康(yuèkāng)药业,自诞生起便将“做老百姓用得起的好药”作为初(chū)心使命。企业(qǐyè)始终坚守质量底线,以“产品、产能、产业链(chǎnyèliàn)”为核心,在北京组建(zǔjiàn)药物研究院,在安徽、河南布局原料基地,在北京、广州、合肥建立制剂生产基地,逐步构建起完善的医药产业体系。

质量把控贯穿悦康(yuèkāng)药业研发(yánfā)生产全链条。企业坚持以临床价值为导向,聚焦心脑血管、抗肿瘤等核心领域(lǐngyù),围绕核酸、多肽等前沿技术路线,打造全流程一体化研发技术平台。在国家一类创新药注射用羟基(qiǎngjī)红花黄色素A项目中,悦康药业在新疆建立红花规范化种植基地(jīdì),联合科研机构制定质量分级标准,从源头保障药材质量。

生产环节中,悦康药业以(yǐ)“内控标准高于国家标准”为准则,建立(jiànlì)严苛的质量责任制度。以奥美拉唑肠溶胶囊为例,单个产品需历经200余项质量检验。在原料采购上,企业(qǐyè)优中选优并与供应商(gōngyìngshāng)建立长期合作;生产制造方面,积极推进智能制造与绿色化生产,实现与国际标准接轨。凭借过硬的质量,自2011年(nián)起,企业多次通过(tōngguò)欧盟GMP认证,产品成功打入欧洲市场;2015年,广州药厂通过日本GMP认证。此外,企业还通过辅料、包装工艺创新,不断(bùduàn)提升(tíshēng)产品品质,如盐酸二甲(èrjiǎ)双胍缓释片创新辅料提升疗效,奥美拉唑肠溶胶囊采用防潮盖技术保障品质。

凭借卓越的质量管控,悦康药业于2017年被工信部和中国(zhōngguó)质量协会认定为全国“质量标杆”企业(qǐyè)。未来(wèilái),悦康药业将继续以质量为引领,向着医药全产业链国际化生物医药领军企业的目标迈进,为百姓健康(jiànkāng)与中国医药产业发展贡献力量。

(来源:日照新闻网(xīnwénwǎng))

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